序号

系统

备注说明

1

资质证照管理

基于合法生产、经营、授权代理的经营资格；

基于注册证的规范化产品；

基于政府采购目录、流通授权；

动态提醒、校验使用产品，确保在用产品合法、合规、合理；

2

产品分类、一致性管理

基于标准产品库的产品分类；

基于标准化产品的产品迭代、信息交互；

基于标准产品、分类的数据分析；

3

材料遴选

基于标准产品库的卫生技术评估；

基于标志产品库的新品成本效益分析；

基于标准产品遴选结果的信息交互；

4

需求协同

临床发出需求至库房，库房快速响应；

主动推送至临床，减少临床事务性工作；

通过大数据分析结果指导临床合理合规使用，服务于临床；

库房至采购、采购至供应商亦同；

可通过大数据的支撑，指导新品研发、产品的定速定量生产；

5

采购协同

通过内外网之间消息、数据、文档的共享和信息交互，确保供应商第一时间响应需求。其中，包含标准的备货目录，备货需求，期望送货日期，批次效期，产品唯一标识的电子标签等信息；

灵活的供应服务质量评价体系支持采购

6

库房管理

标准进、销、存管理；

基于不同管理类型的自动采购计划管理：如：需求预测，安全库存等；

基于不同管理精度的采购管理：

基于不同业务流程，不同库房等级的出库、调拨管理；

基于货品所属，确定不同的管理标准、结算流程、结算周期；

7

二级库房管理

根据材料的价值，精细化管理；管理精度细致到：材料一物一码，备货、出入库及消毒跟踪，术后清点。

8

使用追溯

手术材料溯源，患者使用追溯，术后跟踪服务，患者使用清单档案管理。

产品召回、不良事件跟踪；

9

合理使用耗材预算

对接物价系统，规范部分可收费材料的使用；

科室预算、单病种预算、行业同类手术平均用量、专家指导用量、本院同类手术平均用量，同类患者平均用量等等数据指导临床合理使用；

通过新产品、新特性的培训，指导临床提高产品性能利用率。

10

产品召回、不良事件管理

对CFDA产品召回、不良事件的数据进行采集+人工核对。并与当前产品库、当前库存、历史使用进行校验。给出提醒与使用限制，确保当前在用产品合规，历史使用产品信息可跟踪。

11

供应商协同

直接与供应商基础信息共享，备货限制；订单、送货单、发票信息实时信息协同。减少采购人员的工作量，同时也确保供应商备货需求接收的准确性及时性。

11

供应商服务监督

为了保障使用安全，针对产品安全、物流安全、储存安全环节，构建了一套服务质量监督体系；

对产品质量、配送及时性、配送的完整性、培训响应等定性与定量结合的立体服务监督体系；针对供应商横向、纵向的服务比较；