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      临床输液反应原因及预防措施
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      资源介绍
      我国已于2000年年底对大容量注射剂进行了GMP认证,迫使一些小企业(约130家)因不达标而暂时停产,多数医院制剂室也因达不到GMP要求,没有换发生产许可证而停产,所以,从生产质量上来说,大输液的质量有了
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