LIS系统功能要求
1．系统安装：注明LIS系统版本号；安装软件不带有任何病毒，使用时不产生任何病毒；可正常安装LIS信息系统软件及其所需数据库；可正常卸载。
2．文字属性：符合检验学要求，符合卫生部卫生信息系统规范。
3．安全稳定：具有数据库容错功能；具有详细的用户权限控制，个人密码须进行加密处理；不发生因LIS系统问题导致死机现象；能杜绝检验漏费。
4．用户文档：提供用户手册、操作手册、维护手册；各类手册与文档描述与软件的实际功能一致；各类手册与文档与实际安装的软件版本一致。
5．网络连接：连接仪器电脑、抽血工作站电脑、手工工作站电脑、病区查询电脑、医生护士站电脑、主任办公电脑、院长办公室电脑均可访问LIS系统服务器，并支持以上提及工作站；门诊病人自动打印检验报告电脑机柜。
6．系统界面：光标可以正常定位在输入区域内；输入域可以完成正常的输入；支持键盘、鼠标、条形码扫描器等多种输入方式；输入法可进行中英文自动切换；各输入界面有快捷键或文字提示。能在800×600像素及1024×768像素下界面正常显示；系统界面清晰，无乱码出现；图形能正常显示，不花屏；界面设置符常规软件设计规范，功能按键排列整齐。
7．系统模块：临床检验、生化检验、血液学、微生物学、免疫学、血凝学、血流变学、手工检验、体检管理、尿液分析、质量控制、分子生物学、试剂管理、科室管理、医院共用条形码管理，系统帮助；
8．软件功能：
8.1用户登录：用户可通过各自密码进行正常登录系统
8.2文件菜单：可启动或关闭仪器通迅接口,可暂停数据接收,可查看本地配置文件；可修改当前用户密码；可选择本地或网络打印机；注销当前用户，使系统进行备用状态；考勤登记：对员工进行考勤登记。
8.3标本管理：
检验标本登记：门诊或病区化验申请单的登记，可实现批量检验标本登记；
检验标本批量处理：对病人资料和结果数据的成批修改、删除、结果录入、审核、打印；
手工项目录入：检验结果可批次手工输入和修改，对阴阳性类结果可成批输入，手工界面可完成常规项目，酶标项目、血液项目、临床项目的录入；
不合格标本登记：对不合格标本进行登记；
标本接收处理：接收病区合格标本，并将不合格标本退回；
标本合并：支持手工合并及自动合并。
病人信息浏览：可方便用户浏览病人信息；
历史结果回顾：将当前结果与历史结果进行比较，最好能在同一界面给出3次或以上的历史结果，并有结果趋势图；
结果审核：用户对检验结果进行审核，审核时可根据系统的项目审核设置给出相应的审核意见：如报告单是否可签发，是否需重做，所做项目是否齐全，是否需要重采标本，若超出结果警告线应给出提示；
取消审核：可对已审核报告进行审核取消；
标本状态：可列出已收费、未收费、已审核、未审核、已打印、未打印、有结果未登记，及登记而没有结果的病人标本
系统误差修正：可根据当天质控结果，确定载距和斜率对当天
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