曲靖市第一人民医院 医疗设备 采购招标公告

曲靖市中建招标咨询有限公司受曲靖市第一人民医院的委托，对该院所需的医疗设备采用公开招标方式进行招标采购，欢迎具有独立法人资格的生产商或经销商参与本项目的竞标。

一、项目名称：曲靖市第一人民医院医疗设备采购项目

二、项目编号：中建（采）招字307～310-2013-10～13

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三、标包及项目内容：三个标包，内容详见附件。

四、投标人资格要求：参加报名的投标申请人须符合《政府采购法》第二十二条规定，索取招标文件时请交验以下证件原件，并提供复印件（加盖红章）一套存留：⑴企业法人营业执照副本；⑵医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证副本；（3）（国、地）税务登记证副本；（4）企业组织机构代码证副本；（5）法定代表人证明书或授权委托书及相应人的身份证。

五、索取招标文件起止时间： 2013年5月23日 ～ 2013年5月30日 ，北京时间上午8:30时-11:30时,下午14:30时-17:00时。

六、索取招标文件地点：曲靖市中建招标咨询有限公司（云南省曲靖市麒麟区南宁北路白石江旁曲靖市中建招标咨询有限公司三楼办公室）。

七、招标文件费：每份1000元人民币，售后不退，不办邮购。

八、投标文件提交和截止时间： 2013年6月14日 （详细时间见各标包招标文件）。

九、开标时间： 2013年6月14日 （详细时间见各标包招标文件）。

十、招标文件索取及投标文件提交、开标地点：曲靖市中建招标咨询有限公司（云南省曲靖市麒麟区南宁北路白石江旁曲靖市中建招标咨询有限公司三楼会议室）。

十一、联系方式：招标采购方：曲靖市第一人民医院；联系人： 李 先生；电话：0874- 3326959； 地址：云南省曲靖市麒麟区园林路1号。

招标代理机构：曲靖市中建招标咨询有限公司；联系人： 吴 先生；电话：0874-3142888；（云南省曲靖市麒麟区南宁北路白石江旁曲靖市中建招标咨询有限公司三楼会议室）。

采购方：曲靖市第一人民医院

代理机构：曲靖市中建招标咨询有限公司

2013 年5 月22 日

附件：

I ^# 标包：400 瓶位血培养箱（检验用）技术参数及要求 （一台/套）

 

中建（采）招字307-2013-10

 

一、技术参数：

*1 、检测方法：采用荧光增强连续检测法，检测技术为瓶外非侵入性连续检测。

2 、样本容量：可同时检测≥400个标本。

3 、标本种类：血液及胸水、腹水、脑脊液等无菌体液。

4 、菌种种类：需氧菌、厌氧菌、兼性厌氧菌、苛养菌、产CO ₂ 较少的普鲁菌、放线菌、真菌和分枝杆菌等。

5 、检测周期：每10分钟一次，可及时检测细菌生长状态，对阴阳性结果自动检测，并能给出声音、图形等相关报警信号提示。

6 、准确性：仪器具有≥37种计算模式进行数据分析。假阳性＜0.2%，假阴性＜0.1%。

*7 、培养瓶：多种培养瓶可供选择（包括标准需氧瓶、标准厌氧瓶、含树脂需氧瓶、含树脂厌氧瓶、含树脂儿童瓶、含溶血素厌氧瓶、含溶血素分枝杆菌/真菌培养瓶），含树脂培养瓶具备吸附抗生素的功能且不影响阳性样本革兰染色结果的观察，所有需氧瓶均俱备真菌培养功能。

8 、用血量：成人瓶5-10mL，儿童瓶1-3mL(最小采血量0.5mL)。

9 、阳性检出率：平均阳性检出时间小于10小时。24小时的阳性检出率≥90%。48小时的阳性检出率大于95%。

10 、培养瓶效期： ≥ 9 个月，存储和物流无特殊环境及温度要求。

11 、延迟放入功能：具备延迟放入功能，室温下，培养瓶最长可延迟放入达48小时。

*12 、重新输入功能：具备重新输入功能，培养瓶拿出后再放入，保证至少3小时内所有数据不丢失，可以继续检测。

13 、样本采集条件：培养瓶需内置负压，利于标本采集。

14 、自动校正：仪器具备自动检错和自动纠错功能，无需手工校正。

15 、录入方式：数据录入方式采用条码扫描，可扫描双条码。

*16 、扩展功能：仪器具有可扩展性，200个瓶位可扩展为400个瓶位（由一个操作系统控制），并且具有LIS与HIS连接功能。

17 、仪器与耗材具备FDA和SFDA证书。

二、配置要求：

1 、主机标准配置。

2 、配置UPS〉=1小时。

II ^# 标包：数码超声切割止血刀技术参数及要求（一台/套）

 

中建（采）招字308-2013-11

 

一、配置要求：

1 、超声刀主机一台、

2 、换能器，接 5mm 刀头一个

3 、换能器电缆一个

4 、腹腔镜弯剪形刀头二把

5 、开腹用弯剪刀形刀头一把

5 、扳手一个

6 、力矩扳手,用于 5mm 刀头一个

7 、清洗刷一把

二、基本要求：

1 、产品必须具备国家规定的相关资质、性能稳定，质量可靠；

2 、必须具备产品代理销售权，具备国家规定的相关资质；

3 、投标产品必须提供设备的彩页资料，以供核查参考；

4 、提供本次所投产品所包含的详细配置清单，中文操作手册和维修手册；

5 、有完善的售后服务体系，说明售后服务机构和名称、地址及联系方式和负责 人。设备保修期自医院试用验收后1年以上；

6 、设备电源符合中国国家标准，设备使用符合当地地理气候环境条件；

7 、必须提供现场应用培训，确保使用人员正确操作，在设备关键部位贴有注意小心操作的中文警示标志；

8 、厂家在云南省内设有办事处及专业维修点。

10 、原装进口，世界著名品牌

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三、主要技术要求。

1. 具有二种频率：频率一≥23.5HZ频率二≥47HZ可变频使用。

2. 具有 5mm 、 10mm 刀头；具有腔镜和开腹手术刀头；具有多种刀头供选择;

3. 刀头可360度旋转，可重复使用;

4. 自动频率选择;

5. 具备超声输出异常、输出时间超时报警功能;

6. 可兼容高频电刀，选择高频输出或超声输出;

7. 可接气腹机，自动排雾;

8. 同时实现了迅速切开和充分的凝固;

9. 超声刀头显示顶端加载负荷量;

★10.超声刀刀头、换能器可高温高压消毒;

★11.在超声刀的基础上可升级至超吸刀。

 

III ^# 标包：膝关节镜等离子刀技术参数及要求（一台/套）

 

中建（采）招字309-2013-12

 

Ⅳ ^# 标包：消化内镜工作站技术参数及要求（一台/套）

 

中建（采）招字310-2013-13

一．设备要求

 

1 ．整机为国际知名品牌

*2 ．该设备有美国 FDA 和德国 CE 认证

3 ．能够和所有品牌的软镜通用。

二．技术要求：

 

1 ．内镜下最大功率可调范围： 0 — 200 瓦

A 、在内镜下切割时，当被切割组织周围水分含量较大时，如果功率低于 60W ，切割速度及切割效果均无法达到要求。

B 、如果最大功率可选范围太小，将无法根据具体的凝血要求而达到满意的凝血效果因临床经过实践认证对于较大的息肉及十二指肠乳头切开所需功率最大可选 120W

*2 ．消化内镜工作站具有内镜电切（ ENDO — CUT IQ ）功能

该模式主要在内镜下进行息肉摘除（ ENDO — CUTQ ）和十二指肠乳头切开

（ ENDO — CUTI ） 。自动将切割过程分为切割和凝血两部分，两部分交替进行

（分次切割），切割速度受到仪器自动控制，这样可避免由于切割速度太快凝

血不充分而导致出血过多，也可以避免由于切割速度太慢造成凝固过度而导

致组织穿孔或其它热损伤。

3 ． ENDO — CUT IQ 模式可以调节的参数（在专家模式下）：

4 档切割效果； 4 档切割持续时间，切割间隔时间

*4 ．消化内镜工作站氩气流量为 0.1 — 8L /min ，内镜下治疗氩气流量不超过 2.4 升 ／分，范围为 0 － 2.4 升 ／分

*5 ．具独有的 APC 模式：强力 APC ，连续输出氩等离子电凝模式，用于大面积的组织失活和止血；精细 APC ，精细的氩等离子效果调节，用于浅表的止血和失活；脉冲 APC ，间断的脉冲调节，调节电凝深度，用于病变较深的电凝，如食道癌，可控制电凝深度。

*6 ．消化软管电极前端具有色环标记，有直喷和侧喷多种电极．并能重复使用 。

7 ． 器械具有即插即用，自动识别功能：可以帮助医务人员判断所接器械是否正确，同时氩气控制系统的显示面板会自动选择与所接器械相适应的切、凝设置模式。

8 ． 软管电极末端气体压力恒定系统：避免发生氩气囊肿的发生。

9 ． 适于内镜下使用的较低峰值电压设计，最高峰值电压为 4300V （氩气喷射凝血模式）：较低的峰值电压设计，最大限度地降低了内镜治疗的趋附效应，保证了内镜镜头不被破坏。

10 ．实时错误报警记忆：术中出现使用错误报警（负极板未接好、双极启动模式设置不当等），安全错误报警（高、低频漏电，输出超差，启动时间超长等），功能错误报警（地址线、数据线、功率管、继电器错误等），氩气输出错误报警（气量不足报警，氩气管道堵塞报警）时，设备自动存储的

代码，便于术中修改，同时也便于术后参考以提高操作水平。

*11 ．模块化、分体式设计并具有软、硬件升级功能，该设计利于主机和氩气控制系统不互相干扰，同时降低医院使用成本，维修售后服务方便。

12 ．全数字化液晶显示，触摸式操作，即插即用，具有程序存储功能

※13 ．低功率起弧，激活距离远，可以调节电凝深度。

14 ．具有 NESSY 中性电极安全系统，能够对病人动态监测，可监测高低频漏电流

15.1 额定电压：120V-240V

15.2 工作电流：0.4 -1.2A

15.3 电流频率:50HZ/60HZ

15.6 程序存储:9个程序

15.7 启动方式:脚踏

说明： 1 、所有带*、★、 ※ 号项为必备项，若不满足将按“无效投标文件”处理。

2 、随机软件必须是正版软件和正版软件授权证明书。