第一章 投標(biāo)邀請(qǐng)

南京市兒童醫(yī)院 對(duì) 信息設(shè)備 （項(xiàng)目名稱）進(jìn)行公開招標(biāo)，茲邀請(qǐng)符合資格條件投標(biāo)人投標(biāo)。

1、項(xiàng)目編號(hào)：NJCHX[2013]18號(hào)

2、項(xiàng)目名稱：電子醫(yī)囑

3、招標(biāo)文件獲取辦法：請(qǐng)符合資格條件供應(yīng)商至南京市兒童醫(yī)院網(wǎng)站免費(fèi)下載。

4、采購單位聯(lián)系人： 錢隼南 電話：83117272。

5、投標(biāo)開始時(shí)間： 2013年10月28日 14：00， 投標(biāo)截止時(shí)間及開標(biāo)時(shí)間： 2013年10月28日 14：00

6、投標(biāo)地點(diǎn)及開標(biāo)地點(diǎn)：南京市兒童醫(yī)院6號(hào)樓6樓會(huì)議室屆時(shí)請(qǐng)投標(biāo)人法定代表人或其授權(quán)代表出席開標(biāo)儀式。

以上若有變更將通過原招標(biāo)公告媒體發(fā)布，投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)截止時(shí)間前關(guān)注南京市兒童醫(yī)院網(wǎng)站有關(guān)本招標(biāo)項(xiàng)目有無變更公告。如果沒有及時(shí)關(guān)注本中心網(wǎng)站公告導(dǎo)致誤投標(biāo)，其責(zé)任由投標(biāo)人自行承擔(dān)。

招標(biāo)文件編制人：鐘朝暉

電 話：025-83117202

投標(biāo)標(biāo)文件接收人：吳智

聯(lián)系電話：025-83117202

第二章 投標(biāo)人須知

一、總 則

1、適用范圍

1.1 本招標(biāo)文件適用于本投標(biāo)邀請(qǐng)中所述貨物及相關(guān)服務(wù)的招標(biāo)投標(biāo)。

2、定義

2.1 “招標(biāo)貨物”指本招標(biāo)文件中所述產(chǎn)品及相關(guān)服務(wù)。

2.2 “投標(biāo)人”指響應(yīng)招標(biāo)并且符合招標(biāo)文件規(guī)定資格條件和參加投標(biāo)競爭的法人、其他組織或者自然人。

3、投標(biāo)人應(yīng)具備的資格條件

3.1 應(yīng)具備《中華人民共和國政府采購法》規(guī)定的條件：

（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；

（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度；

（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；

（4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄；

（5）參加政府采購活動(dòng)前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄；

（6）法律、行政法規(guī)規(guī)定的其他條件。

3.2 采購人根據(jù)采購項(xiàng)目的特殊要求規(guī)定的特定條件：

(1) 投標(biāo)人如果不是投標(biāo)貨物制造廠家的話,需提供制造商專項(xiàng)產(chǎn)品授權(quán)書或者銷售商代理產(chǎn)品資格。

4、招標(biāo)文件構(gòu)成

4.1 招標(biāo)文件組成：投標(biāo)邀請(qǐng)、投標(biāo)人須知、投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)提交的資格和資信證明文件、投標(biāo)報(bào)價(jià)要求、投標(biāo)文件編制要求、招標(biāo)項(xiàng)目的技術(shù)規(guī)格、要求和數(shù)量、交貨和提供服務(wù)的時(shí)間、評(píng)標(biāo)方法、評(píng)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)、無效投標(biāo)和廢標(biāo)條款、附件等。

4.2 招標(biāo)的最小單位是包。招標(biāo)貨物數(shù)量及技術(shù)要求中未分包的，投標(biāo)人對(duì)要求提供的貨物和服務(wù)不得部分投標(biāo)；招標(biāo)貨物數(shù)量及技術(shù)要求中已經(jīng)分包的，可以以包為單位投標(biāo)。

4.3 如果要求投標(biāo)人按照招標(biāo)文件規(guī)定提交備選投標(biāo)方案的，投標(biāo)人可以提交備選方案；否則，備選方案將被拒絕。

5、招標(biāo)文件的澄清、修改

5.1 本院對(duì)已發(fā)出的招標(biāo)文件進(jìn)行必要澄清或者修改的，將在招標(biāo)文件要求提交投標(biāo)文件截止時(shí)間 15日 前，在原招標(biāo)公告媒體發(fā)布更正公告，該澄清或者修改的內(nèi)容為招標(biāo)文件的組成部分。

5.2 采購單位根據(jù)采購項(xiàng)目的具體情況，視情組織潛在投標(biāo)人現(xiàn)場考察或者召開標(biāo)前答疑會(huì)。如果組織潛在投標(biāo)人現(xiàn)場考察或者召開標(biāo)前答疑會(huì)的，將在招標(biāo)文件或招標(biāo)公告中確定時(shí)間和地點(diǎn)。

5.3 本院可以視采購具體情況，在招標(biāo)文件要求提交投標(biāo)文件截止時(shí)間 3日 前，有權(quán)決定延長投標(biāo)截止時(shí)間和開標(biāo)時(shí)間，并在原采購信息發(fā)布媒體上發(fā)布變更公告。

6、投標(biāo)費(fèi)用

6.1 投標(biāo)人應(yīng)承擔(dān)所有與準(zhǔn)備和參加投標(biāo)有關(guān)的費(fèi)用，無論采購結(jié)果如何，采購人在任何情況下均無義務(wù)和責(zé)任承擔(dān)這些費(fèi)用。

6.2 本次采購不收取任何費(fèi)用，請(qǐng)投標(biāo)人予以關(guān)注。

二、投標(biāo)文件的編制

7、投標(biāo)文件的語言、計(jì)量單位、貨幣和編制

7.1 投標(biāo)人提交的投標(biāo)文件、技術(shù)文件和資料，包括圖紙中的說明，以及投標(biāo)人與采購中心就有關(guān)投標(biāo)的所有來往函電均應(yīng)使用中文。

7.2 投標(biāo)人所使用的計(jì)量單位應(yīng)為國家法定計(jì)量單位。

7.3 如無特別說明外，投標(biāo)人應(yīng)用人民幣報(bào)價(jià)。

7.4 投標(biāo)文件應(yīng)字跡清楚、內(nèi)容齊全、不得涂改。如有修改，修改處須有投標(biāo)人公章或投標(biāo)專用章和法定代表人或其授權(quán)的投標(biāo)人代表簽字。

7.5 投標(biāo)文件應(yīng)按照招標(biāo)文件規(guī)定的順序，統(tǒng)一用A4規(guī)格幅面打印、裝訂成冊(cè)并編制目錄，由于編排混亂導(dǎo)致投標(biāo)文件被誤讀或查找不到，責(zé)任由投標(biāo)人承擔(dān)。

7.6 投標(biāo)人應(yīng)在投標(biāo)文件中寫清相應(yīng)的項(xiàng)目編號(hào)、項(xiàng)目名稱、投標(biāo)人全稱、地址、電話、傳真等。

8、投標(biāo)文件的組成

8.1 投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)根據(jù)招標(biāo)文件要求編制投標(biāo)文件，并根據(jù)自己的商務(wù)能力、技術(shù)水平對(duì)招標(biāo)文件提出的要求和條件在《商務(wù)條款偏離表》和《技術(shù)規(guī)格偏離表》等處逐條標(biāo)明滿足與否。對(duì)帶星號(hào)（“*”）的技術(shù)參數(shù)必須在投標(biāo)文件中提供技術(shù)支持資料（如白皮書、彩頁、手冊(cè)、檢測報(bào)告等），未提供技術(shù)支持資料的，評(píng)標(biāo)時(shí)不予認(rèn)可。

8.2 投標(biāo)文件由商務(wù)部分、技術(shù)部分、價(jià)格部分，以及其他部分組成。

9、 投標(biāo)文件的商務(wù)部分

9.1 商務(wù)部分是證明投標(biāo)人有資格參加投標(biāo)和中標(biāo)后有能力履行合同的文件，這些文件應(yīng)能滿足招標(biāo)的要求，包括但不限于下列文件，其中加*項(xiàng)目不得有缺失或無效。

（1）* 投標(biāo)函（投標(biāo)申請(qǐng)及聲明）；

（2）* 法定代表人授權(quán)委托書；

（3）《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》或法人證明文件（復(fù)印件）；

（4）財(cái)務(wù)報(bào)表；

（5）依法繳納稅收證明（至少近三個(gè)月）；

（6）依法繳納社會(huì)保障資金證明（至少近三個(gè)月）；

（7）《商務(wù)條款偏離表》；

（8）服務(wù)承諾；

（9）自主創(chuàng)新產(chǎn)品認(rèn)證證書（復(fù)印件）；

（10）節(jié)能產(chǎn)品認(rèn)證證書（復(fù)印件）；

（11）環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品認(rèn)證證書（復(fù)印件）；

（12）投標(biāo)人認(rèn)為需要提供的其他資格證明文件和商務(wù)資料。

9.2 投標(biāo)貨物如果屬于自主創(chuàng)新產(chǎn)品、節(jié)能產(chǎn)品和環(huán)境標(biāo)志產(chǎn)品，應(yīng)在投標(biāo)文件中予以明確標(biāo)注，并提供相應(yīng)證書的復(fù)印件。否則，評(píng)標(biāo)時(shí)不予認(rèn)可。

10、投標(biāo)文件的技術(shù)部分

10.1 技術(shù)部分是證明投標(biāo)人投標(biāo)的貨物和服務(wù)是合格的、并符合招標(biāo)文件要求的證明文件，以及對(duì)投標(biāo)報(bào)價(jià)表中的貨物的詳細(xì)說明，這些文件可以是文字資料、圖紙和數(shù)據(jù)等。投標(biāo)貨物如與招標(biāo)文件要求有不符之處，應(yīng)說明其差別之所在，技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)符合國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)。包括但不限于下列文件， 其中加 * 項(xiàng)目不得有缺失或無效。

（1）《技術(shù)規(guī)格偏離表》；

（2）《供貨一覽表》；

（3）投標(biāo)人認(rèn)為需要提供的其他技術(shù)文件或資料等。

11、投標(biāo)文件的價(jià)格部分

11.1 價(jià)格部分是對(duì)投標(biāo)貨物價(jià)格構(gòu)成的說明，招標(biāo)文件如沒有特別說明的話，對(duì)每一項(xiàng)貨物僅接受一個(gè)價(jià)格。

11.2 報(bào)價(jià)應(yīng)包含貨物設(shè)計(jì)、制造、包裝、倉儲(chǔ)、運(yùn)輸、安裝及驗(yàn)收合格之前及保修期內(nèi)備品備件、伴隨服務(wù)、人員培訓(xùn)發(fā)生的所有含稅費(fèi)用，以及支付給員工的工資和國家強(qiáng)制繳納的各種社會(huì)保障資金等。

11.3 投標(biāo)人應(yīng)在《開標(biāo)一覽表》、《投標(biāo)分項(xiàng)報(bào)價(jià)》等標(biāo)明投標(biāo)貨物和服務(wù)的單價(jià)、總價(jià)以及分項(xiàng)報(bào)價(jià)。

11.4 《開標(biāo)一覽表》不需裝訂，須將《開標(biāo)一覽表》裝在單獨(dú)的封袋內(nèi)隨投標(biāo)文件一并遞交，并標(biāo)明“開標(biāo)一覽表”字樣，以便唱標(biāo)時(shí)查找。

12、投標(biāo)文件的其他部分

12.1 其他部分由投標(biāo)人根據(jù)編制投標(biāo)文件需要提供的其他相關(guān)文件。

13、投標(biāo)有效期

13.1 自開標(biāo)之日起一周內(nèi)投標(biāo)有效。

14、投標(biāo)文件份數(shù)和簽署

14.1 投標(biāo)人應(yīng)提交一式四份投標(biāo)文件（二份正本、二份副本），每份投標(biāo)文件須清楚地標(biāo)明“正本”或“副本”字樣。一旦正本和副本不符，以正本為準(zhǔn)。

14.2 投標(biāo)文件的正本和副本均由投標(biāo)人法人代表或經(jīng)正式授權(quán)并對(duì)投標(biāo)人有約束力的代表簽字。

三、投標(biāo)文件的遞交

15、投標(biāo)文件的密封和遞交

15.1 投標(biāo)人應(yīng)當(dāng)在招標(biāo)文件要求提交投標(biāo)文件的截止時(shí)間前，將投標(biāo)文件密封送達(dá)投標(biāo)地點(diǎn)。

16、有下列情形之一的投標(biāo)文件將拒收

16.1 在招標(biāo)文件要求提交投標(biāo)文件的截止時(shí)間之后送達(dá)的等。

17、投標(biāo)文件的修改和撤回

17.1 投標(biāo)人在投標(biāo)截止時(shí)間前，可以對(duì)所遞交的投標(biāo)文件進(jìn)行補(bǔ)充、修改或撤回，并書面通知本院。補(bǔ)充、修改的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)按照招標(biāo)文件要求簽署、蓋章，并作為投標(biāo)文件的組成部分。

17.2 投標(biāo)人根據(jù)招標(biāo)文件載明的標(biāo)的采購項(xiàng)目實(shí)際情況，擬在中標(biāo)后將中標(biāo)項(xiàng)目的非主體、非關(guān)鍵性工作交由他人完成的，應(yīng)當(dāng)在投標(biāo)文件中載明。

18、聯(lián)合投標(biāo)

18.1本次招標(biāo)不接受聯(lián)合體投標(biāo)。

19、誠實(shí)信用

19.1 投標(biāo)人之間不得相互串通投標(biāo)報(bào)價(jià)，不得妨礙其他投標(biāo)人的公平競爭，不得損害采購人和其他投標(biāo)人的合法權(quán)益。

19.2 投標(biāo)人不得以低于成本報(bào)價(jià)競標(biāo)，也不得以他人名義投標(biāo)或者以其他方式弄虛作假，騙取中標(biāo)。

19.3 投標(biāo)人不得以向采購工作人員、評(píng)標(biāo)委員會(huì)成員行賄或者采取其他不正當(dāng)手段謀取中標(biāo)。經(jīng)查實(shí)投標(biāo)人有此行為的，將在南京市兒童醫(yī)院網(wǎng)站公告，列入不良行為記錄名單，按照《政府采購法》有關(guān)規(guī)定處理。

四、開標(biāo)、評(píng)標(biāo)與定標(biāo)

20、開標(biāo)

20.1 本院將在招標(biāo)文件確定的時(shí)間和地點(diǎn)進(jìn)行公開開標(biāo)。投標(biāo)人應(yīng)委派代表準(zhǔn)時(shí)參加，參加開標(biāo)的代表須簽名報(bào)到以證明其出席。

20.2 開標(biāo)時(shí)，將邀請(qǐng)公正機(jī)構(gòu)或投標(biāo)人代表檢查投標(biāo)文件的密封情況，經(jīng)確認(rèn)無誤后，由工作人員當(dāng)眾拆封，宣讀投標(biāo)人名稱、投標(biāo)價(jià)格、價(jià)格折扣、招標(biāo)文件允許提供的備選投標(biāo)方案和投標(biāo)文件的其他主要內(nèi)容。

20.3 未宣讀的投標(biāo)價(jià)格、價(jià)格折扣和招標(biāo)文件允許提供的備選投標(biāo)方案等實(shí)質(zhì)性內(nèi)容，評(píng)標(biāo)時(shí)不予承認(rèn)。

20.4 開標(biāo)時(shí)，《開標(biāo)一覽表》內(nèi)容與投標(biāo)文件中明細(xì)表內(nèi)容不一致的，以《開標(biāo)一覽表》為準(zhǔn)。

20.5 投標(biāo)文件的大寫金額與小寫金額不一致的，以大寫金額為準(zhǔn)；總價(jià)金額與按單價(jià)金額不一致的，以單價(jià)金額計(jì)算為準(zhǔn)；單價(jià)金額小數(shù)點(diǎn)有明顯錯(cuò)位的，應(yīng)以總價(jià)為準(zhǔn)，并修改單價(jià)；對(duì)不同文字文本投標(biāo)文件的解釋發(fā)生異議的，以中文文本為準(zhǔn)。

20.6 投標(biāo)截止時(shí)間結(jié)束后參加投標(biāo)的供應(yīng)商不足三家的，除采購任務(wù)取消情形外，視情當(dāng)場變更為競爭性談判或者單一來源方式采購，或者終止采購活動(dòng)。本次招標(biāo)文件中對(duì)供應(yīng)商資格條件要求、技術(shù)要求和商務(wù)等要求，將作為競爭性談判或者單一來源方式采購的基本要求和談判依據(jù)。原評(píng)標(biāo)委員會(huì)改為談判小組，并根據(jù)政府采購法等法律法規(guī)進(jìn)行談判，按照“符合采購需求，質(zhì)量服務(wù)相等且報(bào)價(jià)最低”的原則確定成交供應(yīng)商。參加公開招標(biāo)投標(biāo)的供應(yīng)商，根據(jù)自愿原則，選擇參加競爭性談判或單一來源方式采購。

22、評(píng)標(biāo)

22.1 評(píng)標(biāo)組織

22.1.1評(píng)標(biāo)工作由本院負(fù)責(zé)組織，具體評(píng)標(biāo)事務(wù)由依法組建的評(píng)標(biāo)委員會(huì)負(fù)責(zé)，并獨(dú)立履行下列職責(zé)：

（1）審查投標(biāo)文件是否符合招標(biāo)文件要求，并作出評(píng)價(jià)；

（2）要求投標(biāo)供應(yīng)商對(duì)投標(biāo)文件有關(guān)事項(xiàng)作出解釋或者澄清；

（3）推薦中標(biāo)候選供應(yīng)商名單，或者按照招標(biāo)文件規(guī)定直接確定中標(biāo)供應(yīng)商；

（4）向有關(guān)部門報(bào)告非法干預(yù)評(píng)標(biāo)工作的行為。

第三章 招標(biāo)項(xiàng)目的技術(shù)規(guī)格和要求

一、總體要求

1必須遵循衛(wèi)生部2002年版《醫(yī)院信息系統(tǒng)基本功能規(guī)范》

2系統(tǒng)必須是穩(wěn)定和可靠的，能保證醫(yī)院臨床業(yè)務(wù)不受影響，系統(tǒng)本身得到市場和用戶的長期認(rèn)可；

3系統(tǒng)提供快速可擴(kuò)充的多種信息交流手段，及時(shí)將相關(guān)信息反饋給特定人員；

4用戶界面友好，使操作簡單、直觀、靈活，易于學(xué)習(xí)掌握；

5投標(biāo)人應(yīng)滿足應(yīng)用軟件的客戶化需求，具有完善的應(yīng)用軟件功能擴(kuò)充、修改、維護(hù)能力；

6產(chǎn)品設(shè)計(jì)體現(xiàn)以臨床診療為核心的理念，實(shí)現(xiàn)和醫(yī)院EMR、LIS、PACS等信息系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)集成，實(shí)現(xiàn)電子申請(qǐng)和在線查看報(bào)告的功能。

7必須具有以醫(yī)療護(hù)理質(zhì)量管理為核心的、閉環(huán)的管理功能，

8提供醫(yī)囑執(zhí)行結(jié)果（如過敏試驗(yàn)結(jié)果，檢驗(yàn)標(biāo)本采集時(shí)間）的錄入，并向醫(yī)師反饋的功能；能將醫(yī)囑執(zhí)行的全過程的關(guān)鍵內(nèi)容按照臨床需求自動(dòng)集成到電子病歷中。

二、技術(shù)要求

1技術(shù)架構(gòu)：本次招標(biāo)的電子醫(yī)囑系統(tǒng)必須采用多層次面向?qū)ο蟮慕Y(jié)構(gòu)化設(shè)計(jì)，系統(tǒng)須采用B/S結(jié)構(gòu)體系，及分布式應(yīng)用的軟件體系結(jié)構(gòu)，降低維護(hù)的復(fù)雜性。

2支持環(huán)境：數(shù)據(jù)庫系統(tǒng)支持oracle 10G以上版本。

3采用的技術(shù)路線和主要技術(shù)必須是目前主流技術(shù)，所采用的標(biāo)準(zhǔn)須滿足支持目前和將來可能出現(xiàn)的國家或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

4系統(tǒng)必須有完善的權(quán)限管理和安全控制機(jī)制。必須在設(shè)計(jì)上保護(hù)用戶身份的安全，實(shí)現(xiàn)功能權(quán)限和數(shù)據(jù)權(quán)限控制以及數(shù)據(jù)的加密，保證客戶端與服務(wù)器以及服務(wù)器之間的數(shù)據(jù)傳輸安全、關(guān)鍵數(shù)據(jù)的存儲(chǔ)安全。系統(tǒng)能夠動(dòng)態(tài)地根據(jù)時(shí)間和空間的變化，改變不同醫(yī)生的授權(quán)；

5有后續(xù)長期穩(wěn)定的開發(fā)能力，滿足醫(yī)療發(fā)展的需要。

6系統(tǒng)所有的屏蔽、約束、校驗(yàn)等均應(yīng)具備系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置的功能。提供系統(tǒng)參數(shù)設(shè)置工具，維護(hù)部門可以通過參數(shù)配置來維護(hù)、配置系統(tǒng)功能權(quán)限、功能流程等。

7根據(jù)用戶的需求做相應(yīng)的客戶化修改工作

三、電子醫(yī)囑

具體要求：

2.1醫(yī)囑下達(dá)

醫(yī)囑下達(dá)分為醫(yī)囑錄入和醫(yī)囑提交兩大塊功能，提交后的醫(yī)囑不能進(jìn)行修改。醫(yī)囑錄入時(shí)可以任意地錄入各種藥品醫(yī)囑、草藥醫(yī)囑、治療/處置醫(yī)囑、護(hù)理醫(yī)囑、手術(shù)申請(qǐng)（包括手術(shù)申請(qǐng)的回傳）、會(huì)診醫(yī)囑、膳食醫(yī)囑、囑托醫(yī)囑，針對(duì)各種醫(yī)囑類型需要提供不同的輸入內(nèi)容，以完整地描述醫(yī)囑記錄（項(xiàng)目），具體如下：

支持長期醫(yī)囑和臨時(shí)醫(yī)囑的輸入；

草藥醫(yī)囑下達(dá)需要滿足“方劑à草藥”草藥處方的特殊下達(dá)模式；

需要對(duì)各種類型醫(yī)囑輸入內(nèi)容的合法性進(jìn)行校驗(yàn)；

允許自動(dòng)帶入各種醫(yī)囑的常用劑量；

支持出院醫(yī)囑的特殊下達(dá)模式；

支持急診醫(yī)囑的特殊下達(dá)模式；

需要實(shí)時(shí)校驗(yàn)藥房庫存屬性。

支持皮試屬性的定義選擇；

支持病人過敏史的判斷校驗(yàn)；

支持醫(yī)囑單的打印輸出；

支持特殊藥品的流程管理需求；

支持自帶藥的管理需求；

支持搶救醫(yī)囑的輸入處理；

支持醫(yī)囑的排斥處理；

支持醫(yī)囑套餐的批量導(dǎo)入處理；

2.2檢驗(yàn)申請(qǐng)

可以在線選擇檢驗(yàn)申請(qǐng)單、檢驗(yàn)項(xiàng)目，進(jìn)行檢驗(yàn)申請(qǐng)的下達(dá)處理，并實(shí)現(xiàn)與醫(yī)囑、ＬＩＳ系統(tǒng)的有機(jī)整合。支持檢驗(yàn)套餐的批量檢驗(yàn)申請(qǐng)下達(dá)方式。

2.3檢查申請(qǐng)

可以在線選擇檢查類型、檢查醫(yī)囑、檢查部位（或項(xiàng)目）的內(nèi)容，向檢查科室提交檢查申請(qǐng)，通過與ＨＩＳ、ＲＩＳ/ＰＡＣＳ系統(tǒng)的整合，實(shí)現(xiàn)“科室檢查申請(qǐng)à檢查科室預(yù)約à檢查科室核收（產(chǎn)生計(jì)費(fèi)）à在線申請(qǐng)單及病歷調(diào)閱à檢查報(bào)告生成à檢查報(bào)告查閱”檢查流程的完整串聯(lián)。

在檢查申請(qǐng)時(shí)，一方面要求自動(dòng)帶入病人診斷和本次住院的簡要病情，同時(shí)還要求針對(duì)不同檢查類型允許對(duì)應(yīng)不同的申請(qǐng)輸入設(shè)置。

2.4政策校驗(yàn)

在下達(dá)電子醫(yī)囑和檢驗(yàn)檢查申請(qǐng)時(shí)，需要跟醫(yī)院的政策管理要求進(jìn)行密切關(guān)聯(lián)：

醫(yī)保政策控制：允許針對(duì)各種特定的收費(fèi)類型，進(jìn)行適應(yīng)癥選擇、審批權(quán)限等的有效控提示，實(shí)現(xiàn)支付比例的動(dòng)態(tài)匹配提示。

醫(yī)院費(fèi)用政策控制：允許對(duì)欠費(fèi)閾值等進(jìn)行有效管理，并靈活地對(duì)病人醫(yī)囑的下達(dá)權(quán)限進(jìn)行控制；醫(yī)生也可以實(shí)時(shí)獲取病人最新的費(fèi)用信息。

特殊藥品政策控制：對(duì)于毒麻藥、抗生素等特殊藥品，一方面可以對(duì)醫(yī)生的開藥權(quán)限進(jìn)行嚴(yán)格限制；另一方面需要引入專門的流程管理，對(duì)相關(guān)藥品進(jìn)行審批控制。對(duì)于抗生素的使用，必須有專門的使用申請(qǐng)及會(huì)診申請(qǐng)，對(duì)使用原因等進(jìn)行闡述，并針對(duì)特定的使用原因進(jìn)行使用天數(shù)的控制。

合理用藥政策控制：一方面需要病人的過敏史進(jìn)行有效過濾，嚴(yán)格限制過敏藥物的下達(dá)；另一方面也允許對(duì)藥品的劑量和用量信息進(jìn)行嚴(yán)格控制；通過與合理用藥系統(tǒng)的有效整合，實(shí)現(xiàn)下達(dá)藥品間配伍禁忌、相互作用的嚴(yán)格審查，更需要對(duì)單個(gè)藥品下達(dá)的屬性進(jìn)行控制。

2.5抗生素管理

對(duì)醫(yī)生的抗生素下達(dá)權(quán)限進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)定，不同級(jí)別的醫(yī)生在下達(dá)抗生素時(shí)權(quán)限不同；

對(duì)抗生素的使用原由進(jìn)行控制，下達(dá)抗生素時(shí)必須要對(duì)抗生素使用原因進(jìn)行選擇說明，系統(tǒng)可以根據(jù)使用原因?qū)��?yīng)特定的使用期限，預(yù)期將自動(dòng)進(jìn)行提醒。

使用特殊級(jí)別抗菌藥物時(shí)必須能夠自動(dòng)彈出電子會(huì)診申請(qǐng)單，完成后才能保存醫(yī)囑。

2.6醫(yī)囑停止

對(duì)于長期并且正在執(zhí)行的醫(yī)囑，可以選擇進(jìn)行停止操作，處理時(shí)自動(dòng)對(duì)停止的條件進(jìn)行判斷控制。

2.7醫(yī)囑撤銷

允許對(duì)未執(zhí)行的醫(yī)囑進(jìn)行臨時(shí)的撤銷處理。

2.8檢查預(yù)約查看

可以在線查看檢查預(yù)約信息。

2.9醫(yī)囑打印

允許對(duì)長期醫(yī)囑和臨時(shí)醫(yī)囑單進(jìn)行打印處理，支持續(xù)打功能。系統(tǒng)需預(yù)留電子醫(yī)囑對(duì)電子簽名的支持接口。

2.10醫(yī)囑確認(rèn)

護(hù)士可以對(duì)醫(yī)生提交的醫(yī)囑進(jìn)行確認(rèn)處理。

2.11皮試結(jié)果輸入

對(duì)于需要皮試的各種藥品，可以批量輸入皮試結(jié)果，對(duì)于皮試結(jié)果為陽性的藥品，需要自動(dòng)反饋到病人的過敏史當(dāng)中，并且自動(dòng)對(duì)相關(guān)醫(yī)囑進(jìn)行撤銷處理。

2.12醫(yī)囑執(zhí)行單生成

可以根據(jù)給藥方式等內(nèi)容設(shè)置醫(yī)囑執(zhí)行單類型。同時(shí)護(hù)士可以對(duì)病區(qū)今日需要執(zhí)行醫(yī)囑和明日需要執(zhí)行的醫(yī)囑自動(dòng)根據(jù)執(zhí)行單類型進(jìn)行拆分，產(chǎn)生各種醫(yī)囑執(zhí)行單和執(zhí)行標(biāo)簽，并可以選擇打印。支持根據(jù)頻率對(duì)執(zhí)行單的拆分。

2.13醫(yī)囑執(zhí)行

根據(jù)生成的醫(yī)囑執(zhí)行單，護(hù)士可以進(jìn)行確認(rèn)執(zhí)行處理。這個(gè)功能后期可以跟醫(yī)院的移動(dòng)護(hù)理系統(tǒng)進(jìn)行整合。

2.14藥物不良反應(yīng)事件上報(bào)

在病人出現(xiàn)藥物不良反應(yīng)的情況下，醫(yī)生可以填寫藥物不良反應(yīng)事件報(bào)卡，并由醫(yī)務(wù)科進(jìn)行審核確認(rèn)。

與醫(yī)院信息系統(tǒng)接口

系統(tǒng)要能夠和醫(yī)院現(xiàn)有的臨床信息系統(tǒng)進(jìn)行對(duì)接，實(shí)現(xiàn)系統(tǒng)之間的無縫整合和數(shù)據(jù)共享。主要需要對(duì)接的系統(tǒng)為HIS系統(tǒng)。供應(yīng)商要求與國內(nèi)主流的醫(yī)院相關(guān)系統(tǒng)廠商有接口案例，具體豐富的接口開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。

1) 系統(tǒng)需與醫(yī)院現(xiàn)HIS系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)交互，獲取患者信息。

2) 系統(tǒng)需與醫(yī)院現(xiàn)有電子病歷系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)交互，滿足醫(yī)囑下達(dá)與流程管控，滿足住院移動(dòng)查房病人資料展示、調(diào)閱。

3)系統(tǒng)需與醫(yī)院LIS/PACS系統(tǒng)進(jìn)行數(shù)據(jù)交互，實(shí)現(xiàn)電子申請(qǐng)及報(bào)告查看。

實(shí)施、接口、培訓(xùn)、運(yùn)行及售后服務(wù)

1、投標(biāo)方需提供項(xiàng)目實(shí)施方案、進(jìn)度表、驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)。

2、 所提供應(yīng)用軟件系統(tǒng)均需提供從驗(yàn)收合格后起1年免費(fèi)維護(hù)；包括功能增強(qiáng)性維護(hù)等應(yīng)用軟件系統(tǒng)擴(kuò)充升級(jí)（其中包括系統(tǒng)維護(hù)、跟蹤檢測），保證投標(biāo)方所開發(fā)的軟件正常運(yùn)行。項(xiàng)目維保期內(nèi)保證有1-2人負(fù)責(zé)醫(yī)院現(xiàn)相關(guān)的維護(hù)工作。

3、軟件故障報(bào)修的響應(yīng)時(shí)間：30分鐘。若電話中無法解決，1小時(shí)內(nèi)到達(dá)現(xiàn)場進(jìn)行維護(hù)；保證7*24小時(shí)的維護(hù)響應(yīng)。

4、應(yīng)提供應(yīng)用軟件系統(tǒng)擴(kuò)充、升級(jí)、數(shù)據(jù)遷移等方面的技術(shù)支持服務(wù)；

5、在實(shí)施及免費(fèi)維護(hù)期內(nèi)，應(yīng)滿足所提供軟件的功能模塊客戶化需求；

6、結(jié)合招標(biāo)方實(shí)際情況，擬定詳細(xì)的系統(tǒng)實(shí)施計(jì)劃，含客戶化修改、測試、試運(yùn)行、培訓(xùn)及上線計(jì)劃。承諾保證在合同規(guī)定時(shí)間內(nèi)上線及上線系統(tǒng)的基本平穩(wěn)。

7、項(xiàng)目驗(yàn)收后提交如下資料：

技術(shù)說明書

使用說明書

安裝、維修及操作手冊(cè)

合同中要求的其他文件資料

8、培訓(xùn)要求

a.培訓(xùn)：培訓(xùn)對(duì)象包括系統(tǒng)管理員、管理人員、操作員(醫(yī)生、護(hù)士、技術(shù)員)，醫(yī)學(xué)生，系統(tǒng)管理人員培訓(xùn)內(nèi)容為系統(tǒng)中涉及的相關(guān)技術(shù)內(nèi)容；管理人員培訓(xùn)內(nèi)容為系統(tǒng)流程和相關(guān)管理思想；操作員為系統(tǒng)的操作培訓(xùn)。

b.根據(jù)醫(yī)院的情況制定相關(guān)培訓(xùn)方案，課程設(shè)置，考核制度等。包括培訓(xùn)資料、講義等。